Meeting of the Heads of Newborn’s Departments with Clinical Regional Consultants will be mostly focused on diagnostics and therapy of rare genetic diseases with a special interest of metabolic syndromes.

Zarys merytoryczny:

1) Postępowanie diagnostyczno-terapeutyczne w wybranych rzadkich wrodzonych wadach metabolicznych wykrywanych badaniem przesiewowym. Dr n.med. Ewa Starostecka, konsultant pediatrii metabolicznej
2) Wrodzona niedoczynność tarczycy – aktualne standardy diagnostyki i leczenia u noworodków urodzonych przedwcześnie i o czasie
3) Wrodzony przerost kory nadnerczy, diagnostyka i leczenie u noworodków i niemowląt
Dr. n med Renata Stawerska, konsultant endokrynologii i diabetologii dziecięcej
4) Rola badań genetycznych w diagnostyce chorób rzadkich. Dr n. med. Małgorzata Piotrowicz, konsultant genetyki medycznej